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1.協(xié)助質(zhì)量管理部經(jīng)理督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范；
2.協(xié)助質(zhì)量管理部經(jīng)理起草本部門質(zhì)量管理體系文件，負責質(zhì)量體系文件的復印、分發(fā)、收回、銷毀及存檔；
3.負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理；
4.負責質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案；
5.協(xié)助質(zhì)量管理部經(jīng)理指導并監(jiān)督藥品采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；
6.協(xié)助質(zhì)量管理部經(jīng)理對不合格藥品進行確認，并對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督；
7.協(xié)助質(zhì)量管理部經(jīng)理對藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故進行調(diào)查、處理及報告；
8.負責藥品質(zhì)量查詢；
9.負責計算機系統(tǒng)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新，負責重點養(yǎng)護品種的維護；
10.協(xié)助質(zhì)量管理部經(jīng)理驗證、校準相關(guān)設(shè)施設(shè)備；
11.協(xié)助質(zhì)量管理部經(jīng)理實施藥品召回及藥品追回的實施；
12.負責藥品不良反應的報告；
13.負責藥品質(zhì)量檔案的建立及完善；
14.協(xié)助質(zhì)量管理部經(jīng)理實施質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風險評估；
15.協(xié)助質(zhì)量管理部經(jīng)理實施對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價；
16.協(xié)助質(zhì)量管理部經(jīng)理實施對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查；
17.協(xié)助質(zhì)量管理部經(jīng)理實施質(zhì)量部門的分解及考核；
18.協(xié)助辦公室開展質(zhì)量管理教育和培訓；
19.負責本部門檔案、記錄、憑證、文書的保管。

1.藥學相關(guān)專業(yè)。
2.有崗位經(jīng)驗者優(yōu)先。

聯(lián)系人：閆經(jīng)理
公司地址：濟南市山大北路56號（山東大學新校北門東臨200米）
最近登錄：2025-06-23