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1.協(xié)助質(zhì)量管理部經(jīng)理督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范；
2.協(xié)助質(zhì)量管理部經(jīng)理起草本部門質(zhì)量管理體系文件，負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的復(fù)印、分發(fā)、收回、銷毀及存檔；
3.負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購貨單位的合法性、購進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理；
4.負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案；
5.協(xié)助質(zhì)量管理部經(jīng)理指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；
6.協(xié)助質(zhì)量管理部經(jīng)理對(duì)不合格藥品進(jìn)行確認(rèn)，并對(duì)不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督；
7.協(xié)助質(zhì)量管理部經(jīng)理對(duì)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查、處理及報(bào)告；
8.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢；
9.負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新，負(fù)責(zé)重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種的維護(hù)；
10.協(xié)助質(zhì)量管理部經(jīng)理驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備；
11.協(xié)助質(zhì)量管理部經(jīng)理實(shí)施藥品召回及藥品追回的實(shí)施；
12.負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的報(bào)告；
13.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量檔案的建立及完善；
14.協(xié)助質(zhì)量管理部經(jīng)理實(shí)施質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估；
15.協(xié)助質(zhì)量管理部經(jīng)理實(shí)施對(duì)藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評(píng)價(jià)；
16.協(xié)助質(zhì)量管理部經(jīng)理實(shí)施對(duì)被委托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審查；
17.協(xié)助質(zhì)量管理部經(jīng)理實(shí)施質(zhì)量部門的分解及考核；
18.協(xié)助辦公室開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)；
19.負(fù)責(zé)本部門檔案、記錄、憑證、文書的保管。

1.藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。
2.有崗位經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

聯(lián)系人：閆經(jīng)理
公司地址：濟(jì)南市山大北路56號(hào)（山東大學(xué)新校北門東臨200米）
最近登錄：2025-06-23