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1、參與質(zhì)量管理體系的建立、規(guī)范、運行及完善；
2、參與對偏差、OOS/OOT、變更等的調(diào)查、評估和處理實施，并存檔記錄；對不合格品、產(chǎn)品投訴、退貨、召回及藥品不良反應(yīng)等的進行調(diào)查、評估和處理；
3、負(fù)責(zé)對產(chǎn)品質(zhì)量評估，起草年度產(chǎn)品質(zhì)量報告與建立產(chǎn)品質(zhì)量檔案；
4、參與供應(yīng)商系統(tǒng)日常管理工作，如合格供應(yīng)商名單的創(chuàng)立及維護，供應(yīng)商資質(zhì)的評估、審核、供應(yīng)商檔案的管理等；
5、參與藥監(jiān)部門的認(rèn)證檢查及客戶的現(xiàn)場審計；.負(fù)責(zé)成品發(fā)放前的批生產(chǎn)（包裝）記錄、批檢驗記錄等審核；
6、參與本部門GMP文件的編制、修訂和管理工作。

本科及以上應(yīng)屆畢業(yè)生，藥學(xué)、生物學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。有良好的協(xié)調(diào)問題的能力，有強大的工作責(zé)任心和工作主動性，擁有較強的團隊協(xié)作精神，具備吃苦耐勞、扎實肯干、任勞任怨的工作精神，有積極進取的精神。

聯(lián)系人：孫老師
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