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1.負責根據(jù)GCP要求進行臨床試驗項目的管理和監(jiān)查工作，包括方案審核、中心篩選、倫理遞交、啟動入組、PI溝通、現(xiàn)場訪視和監(jiān)查等相關(guān)工作；
2.負責臨床試驗相關(guān)文件的及時正確管理和歸檔；
3.負責臨床試驗樣品的交接、核對及回收；
4.負責收集、整理臨床類新法規(guī)、競品臨床信息；
5.協(xié)助研究中心進行器械相關(guān)的SAE的上報工作；
6.負責與合作方的溝通交流，實時跟進臨床進度、及時反饋臨床中心問題；
7.負責維護中心關(guān)系，與各方合作保持良好溝通；

1.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護理等相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷，優(yōu)選本科學(xué)歷；年齡30歲以下；
2.熟悉臨床試驗相關(guān)法規(guī)，具有基本的臨床試驗監(jiān)查經(jīng)驗或CRC經(jīng)驗，具有醫(yī)美相關(guān)的知識或GCP證書的優(yōu)先；
3、性格開朗，具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力，做事認真，注重細節(jié)，責任心強，有良好的團隊奉獻精神；
4、能適應(yīng)出差/坐班；

聯(lián)系人：李老師
公司地址：濟南市萊蕪區(qū)魯中國際生物谷
最近登錄：2025-06-25