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1.負責(zé)產(chǎn)品GMP全過程管理，確?，F(xiàn)場操作符合SOP和法規(guī)的要求;
2.負責(zé)審核批生產(chǎn)記錄和批分析記錄;
3.參與偏差的調(diào)查、處理，提出建設(shè)性意見;
4.參與公司質(zhì)量管理體系的建立;
5.熟悉國內(nèi)外GMP法規(guī);

1.分析化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)、化工及藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷;
2.對化學(xué)分析、質(zhì)量管理方面有一定的了解;
3.有良好的職業(yè)道德，自覺遵守國家法律法規(guī)，嚴守企業(yè)秘密:
4.工作積極主動，堅持原則，具有良好的溝通能力及組織能力。

聯(lián)系人：劉經(jīng)理
公司地址：濟南市商河縣經(jīng)濟開發(fā)區(qū)高端化學(xué)藥基地A2號 查看地圖
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