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1.按照現(xiàn)行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及公司相關(guān)GMP要求，對公司各生產(chǎn)質(zhì)量相關(guān)部門、工序及質(zhì)量質(zhì)控點(diǎn)進(jìn)行監(jiān)督和檢查。
2.負(fù)責(zé)對車間各工序生產(chǎn)現(xiàn)場貫徹執(zhí)行GMP、生產(chǎn)工藝規(guī)程、崗位SOP及生產(chǎn)指令操作等情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。
3.負(fù)責(zé)對車間各工序的工藝衛(wèi)生、設(shè)施設(shè)備運(yùn)行、記錄填寫、生產(chǎn)操作、物料平衡等情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。
4.負(fù)責(zé)對車間所用物料的質(zhì)量、儲存、使用等進(jìn)行監(jiān)督檢查。
5.負(fù)責(zé)指定的變更控制管理；負(fù)責(zé)指定的偏差處理

崗位要求：生物技術(shù)、生物工程、生物科學(xué)、微生物、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷。
經(jīng)驗(yàn)要求：2年以上現(xiàn)場QA相關(guān)經(jīng)驗(yàn)。
能力要求：具備較強(qiáng)的溝通能力、協(xié)調(diào)能力、抗壓能力，善于發(fā)現(xiàn)、解決問題。

聯(lián)系人：楊老師
公司地址：泰安市高新區(qū)龍泉路5666號
最近登錄：2025-06-28