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1、制定工廠驗證計劃。
2、負(fù)責(zé)工藝驗證、清潔驗證、分析方法驗證方案的審核和報告的審核。
3、組織協(xié)調(diào)車間、化驗室完成工藝驗證、清潔驗證、分析分析方法驗證。
4、負(fù)責(zé)公用工程、設(shè)備驗證方案和報告的審核。
5、組織協(xié)調(diào)設(shè)備動力部完成公用工程系統(tǒng)、車間設(shè)備、檢驗設(shè)備的驗證或確認(rèn)。

1、 藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷。
2、一年以上驗證工作經(jīng)驗，組織協(xié)調(diào)過驗證工作。
3、了解各類驗證標(biāo)準(zhǔn)。
4、熟悉GMP相關(guān)法律、法規(guī)。

聯(lián)系人：閆老師
公司地址：菏澤市定陶區(qū)潤鑫生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園區(qū)
最近登錄：2025-07-05