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1.協(xié)助研發(fā)經(jīng)理制定公司產(chǎn)品研發(fā)的規(guī)劃；
2.根據(jù)新產(chǎn)品開發(fā)計劃，進行藥物研制工藝路線設計及優(yōu)化，研制、開發(fā)新藥品；
3.完成研發(fā)實驗，記錄、分析、處理實驗結(jié)果；
4.負責新藥開發(fā)過程的質(zhì)量，協(xié)助檢測新產(chǎn)品質(zhì)量，確保新產(chǎn)品符合藥品臨床實驗管理規(guī)（GCP）、標準作業(yè)程序（SOP）等各項標準及實用規(guī)定；
5.配合新產(chǎn)品的立項、篩選，保證研發(fā)任務按時完成；
6.收集行業(yè)研發(fā)信息，跟蹤最新的研發(fā)發(fā)展態(tài)勢。

1.良好的信息收集能力及研發(fā)能力，能協(xié)助完成制劑工藝的研究或質(zhì)量標準制定等質(zhì)量研究工作，動手能力強；
2.熟悉藥品管理法規(guī)、藥品注冊法規(guī)等法規(guī)性文件；熟悉申報資料要求等藥品研究相關(guān)法規(guī).
3.熟練掌握重要精密分析儀器的使用和維護；
4.良好的團隊合作精神，能吃苦，善于學習和總結(jié)；
5.積極主動，誠實正直；具有高度的責任感,抗壓能力強。

聯(lián)系人：韋經(jīng)理
公司地址：山東省德州市平原縣興平路1號
最近登錄：2025-02-10