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1.本科學(xué)歷以上，藥學(xué)及化工相關(guān)專業(yè)。
2.熟悉GMP規(guī)范和其他藥品相關(guān)法規(guī)，參加過GMP體系相關(guān)文件的編寫和認(rèn)證工作。
3.熟悉GMP認(rèn)證?，F(xiàn)場監(jiān)督，變更控制，偏差管理，風(fēng)險(xiǎn)評估等知識與管理經(jīng)驗(yàn)。
4.QA 3年工作經(jīng)驗(yàn)以上
5.具有較好的已與閱讀能力，能夠閱讀與翻譯藥品專業(yè)文獻(xiàn)。

1.藥學(xué)及化工相關(guān)專業(yè)
2.有驗(yàn)證工作方面的經(jīng)驗(yàn)
3.QA 3年經(jīng)驗(yàn)
4.熟悉GMP規(guī)范和其他藥品相關(guān)法規(guī)，參加過GMP體系相關(guān)文件的編寫和認(rèn)證工作。
5.熟悉GMP認(rèn)證?，F(xiàn)場監(jiān)督，變更控制，偏差管理，風(fēng)險(xiǎn)評估等知識與管理經(jīng)驗(yàn)。

聯(lián)系人：董經(jīng)理
公司地址：濟(jì)南市商河開發(fā)區(qū)
最近登錄：2025-05-28